Programme |
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Intervenants:
Bouchra MEDDAHDirectrice DIRECTION DE MEDICAMENTS ET DE LA PHARMACIE DMP
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COMPLET
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Présentation de la filière Santé et de ses innovations en Medtech, e-santé et biotechnologie
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11H: réglementation des dispositifs médicaux au Maroc (DMP)
11H15: l'essentiel de la norme NM ISO 13485 avec un aperçu sur le processus de certification correspondant (IMANOR)
11H30: Audit NM ISO 13485 - Points de vigilance (Auditeur IMANOR)
11H45: Témoignages d'une entreprise certifiée NM ISO 13485 par l'IMANOR, et d'un laboratoire intervenant dans les essais sur les dispositifs médicaux
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Intervenants:
Tayeb HAMDIPrésident du SNMG Syndicat National de Médecine Générale ( SNMG)
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COMPLET
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Ministère de la Santé, FNSP, CNSP, CNOPS
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Formation, certification, Innovation et Recherche dans le domaine biomédical
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Atelier 1 : Définir et mener une politique de maintenance efficace.
Atelier 2 : Comment réussir la réalisation d’un inventaire des dispositifs médicaux.
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